新闻

最新Nature:高脂肪、低碳水化合物饮食,让“抗癌药“更有效!
2018-09-05
在7月4日发表的论文“Suppression of insulin feedback enhances the efficacy of PI3K inhibitors”中,Lewis C. Cantley博士的团队探讨了靶向PI3K的抗癌药物效果不佳的原因。PI3K突变与多种癌症相关,使其成为药物研发的热门靶点,但临床试验结果令人失望,部分患者因高血糖症需停药。研究发现,胰岛素水平升高会重新激活PI3K,削弱药物效果。为控制血糖和胰岛素水平,科学家尝试了二甲双胍、SGLT2抑制剂和生酮饮食,结果显示生酮饮食在防止葡萄糖和胰岛素激增及抑制肿瘤生长信号方面效果最佳。然而,单独使用生酮饮食对某些癌症无效甚至有害。Cantley博士指出,靶向PI3K的药物需结合饮食或药物维持低血糖水平才能有效。下一步计划调查结合PI3K抑制剂和生酮饮食对多种癌症患者的安全性和治疗效果。
大麻的HD-Zip转录因子的全基因组生物信息研究
2024-07-26
HD-Zip(同源结构域-亮氨酸拉链)是高等植物特有的一个转录因子家族,在植物的生长发育中起着至关重要的作用。它广泛参与了植物的生长、形态发生、生物和非生物胁迫,以及其他生命过程。大麻因含有许多活性药用成分,如萜烯、黄酮类、酚类萜类和生物碱等,被认为是一种重要的药用植物。然而,大麻的HD-Zip转录因子,尚未被确定。在本篇文章中,作者利用生物信息学预测HD-Zip转录因子的潜在生物学功能,识别影响大麻素生物合成的调控基因,为选择和培育高CBD、低THC含量的高品质大麻品种提供依据。
免费试用|针对高GC含量样本的qPCR mix
2024-06-11
启衡星生物重磅推出针对高GC含量样本的qPCR mix,适用于分子生物学、细胞生物学、合成生物学、酶工程等相关的实验研究。
启衡星通过国家“高新技术企业”认定
2023-01-30
北京启衡星生物科技有限公司成立于2018年,是国家高新技术企业,拥有多项发明专利。公司依托于具有自主知识产权的酶工程平台、PCR/qPCR体系平台、核酸提取平台、NGS平台等核心技术平台,现已开发了分子生物学、NGS应用、合成生物学相关等应多个应用方向的众多优质产品,并搭建了基于产学研一体化的技术/实操培训与产品定制开发服务平台。
启衡星植物通用型rRNA去除试剂盒——植物样本LncRNA-seq解决方案
2022-05-12
长链非编码 RNA(lncRNA)最初被视为基因组转录的“噪音”,无生物学功能,1984 年在小鼠中发现首个真核 lncRNA——H19 后,越来越多研究表明其在多种生命活动中发挥重要作用,受到广泛关注。相较于哺乳动物 lncRNA,植物 lncRNA 研究较为落后,但其可揭示植物生长分化新机制,在植物开花、雄性不育等多生物过程中起调节因子作用。lncRNA 长度超 200nt,不编码蛋白,以多种形式在转录及转录后水平调节蛋白编码基因表达。根据基因组位置等可将其分类,植物 lncRNA 产生机制复杂。lncRNA 功能多样,可作为信号、诱饵、引导和骨架分子。案例方面,在拟南芥研究中鉴定出大量 lncRNA,发现 nat - lncRNA 在春化反应等中调节基因表达;在水稻研究中鉴定出具组织和发育阶段特异性的 lncRNA,发现其在生殖发育中具调控作用。启衡星植物 rRNA 去试剂盒对植物 lncRNA 研究有助力,如助力小麦相关研究。
启衡星高灵敏探针法qPCR Mix篇之:非洲猪瘟(ASF) 检测解决方案
2022-05-12
启衡星 StarLighter HS Probe qPCR Mix (Universal)是基于经热启动基因工程改造的 Taq Pro DNA 聚合酶研发的即用型高灵敏探针法 qPCR Mix,其优化的缓冲液体系能降低非特异性扩增、提升扩增效率,适用于超高灵敏 qPCR 检测,且通过动物单细胞胚胎性别检测验证,可高效扩增低至 fg 级模板 DNA。该产品聚合酶用抗体封闭,90℃以上 30s 激活酶活性,DNA 聚合酶具 5’→3'合成 DNA 及 5’→3’外切酶活性,无 3’→5’校正外切酶活性,扩增 1kb 产物仅需 1-10s,兼容不同 qPCR 仪器的标准和快速模式。在非洲猪瘟 qPCR 检测应用案例中,以非洲猪瘟病毒基因组保守区及猪基因组特定区域设计特异性引物和探针,使用该 qPCR Mix 可快速定性检测样品中病毒 DNA,且检测灵敏度高,可实现单拷贝 / 反应的检测,与供应商 B 产品相比,在实测样本中检出性能更优。
启衡星高灵敏探针法qPCR Mix篇之:宿主DNA残留检测解决方案
2022-05-12
启衡星StarLighter高灵敏探针法qPCR Mix(货号:FS-Q3002)为宿主DNA残留检测提供解决方案。生物制品如重组蛋白药、抗体药、疫苗及细胞治疗产品在生产过程中,细胞培养阶段残留的宿主DNA可能带来感染风险、致癌性、免疫原性及其他毒性,监管机构制定了严格标准。《中国药典2020》列出的外源性DNA残留检测方法中,定量PCR法灵敏度、精确性和重复性更高。以人残留DNA检测为例,使用该qPCR Mix,以人基因组DNA不同长度片段为靶标,国家计量院标准品人gDNA为模板,不同模板量及试剂的Ct值显示启衡星产品性能优越,不受干扰基因组影响,重复性CV值<15%,且多次冻融不影响检测结果,稳定性好。
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